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青岛市李沧区办理进口二类医疗器械注册

价格:面议 2022-04-11 02:29:39 184次浏览

1、所填项目要中英文对照;

2、申报时必须打印两份;

3、所有项目必须齐全,空缺栏用"/"表示不适用;

4、器械名称、规格型号、生产厂家的名称、地址必须与原产国(地区)批件上所载明的内容完全一致,必须与检测报告、产品使用说明书等相关内容一致;

5、企业不得擅自设定注册申请表的格式。申请表可到受理办领取或从药品监督管理局网站上下载。

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