设计验证：通过功能、、可靠性等测试和评估，验证设计是否满足设计输入要求。

临床评估：对于需要临床验证的医疗器械，进行临床试验，证明产品的性和有效性。

设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。

注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。

便携性与可穿戴化：设计轻便、易于携带的医疗器械以及可穿戴设备，方便患者在家庭或偏远地区接受医疗服务，如可穿戴心电监测设备、血糖监测仪等。

远程数据传输与分析：借助互联网、大数据技术，达成医疗器械与医疗机构间的远程数据传输和分析，提高医疗效率，如远程影像诊断系统。