性优先：采用符合国际标准的材料和组件，确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害，同时关注医护人员的，如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的锁机制等。

设计输出：将验证后的设计转化为生产所需的详细技术文档，如图纸、技术规范、生产工艺等。

注册申报：准备并向监管机构提交注册申报资料，包括产品设计文件、测试报告、临床评价报告等。

远程数据传输与分析：借助互联网、大数据技术，达成医疗器械与医疗机构间的远程数据传输和分析，提高医疗效率，如远程影像诊断系统。

易清洁性：为了防止交叉感染，医疗器械的表面应易于清洁和。设计时应减少缝隙、凹槽等容易藏污纳垢的地方，选择耐、耐腐蚀的材料，确保设备在频繁的清洁过程中不会损坏或影响性能。