ISO17025是实验室认可服务的，全称是ISO/IEC17025:2005-5-15《检测校准实验室能力通用要求》。ISO/IEC自2015年2月正式启动以来，17025:2005的修订经历了多次草案和新版本ISO//EC2017年11月30日，17025:2017正式发布。

增强实验室在校准/检测市场的竞争能力，赢得和社会各界的信任。

实验室的产品是检测报告或校准证书，检测报告或校准证书的质量对实验室的信誉和生存起着重要作用，决定着实验室的竞争能力。ISO/IEC17025为实验室在“产品”的生产和形成过程中，通过各项质量管理活动帮助实验室进行质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，以确保实验室“产品”以及服务的质量。对于实验室顾客而言，选择技术能力得到认可的实验室可以减少提供不合格“产品”的风险。实验室是对各种产品进行监督管理的重要技术支持机构，为政府做出有关决定甚至是决策提供依据。在、顾客及相关方选择实验室时，实验室的能力以及信用就尤为重要。通过认可即可帮助、顾客及相关方建立起对实验室的信心。

初步评估

认证机构对实验室提交的资料进行初步评估，评估内容主要包括实验室是否满足ISO 17025标准的基本要求，以及是否存在明显不符合项。

文件审核

经初步评估通过后，认证机构对提交的质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件进行详细审核，确保文件的适用性、可操作性和有效性。

现场审核

认证机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组，对实验室进行现场审核。现场审核内容包括对实验室的管理体系、设备设施、人员素质以及检测/校准能力等方面进行检查。

审核评估与整改

评审组根据现场审核情况，对实验室的申请材料进行审核评估，并出具审核报告。如果实验室存在不符合项，需制定详细的整改计划并进行整改。整改完成后，将整改报告提交给认证机构进行验证。

颁发证书

如果实验室通过了审核评估并完成了所有整改要求，认证机构将颁发ISO 17025实验室认证证书。

在现代社会，实验室资质认证对于确保数据准确性和可靠性至关重要。在中国，两种常见的实验室资质认证分别是 CMA（实验室资质认定）和 CNAS（中国合格评定国家认可委员会）。尽管它们都涉及到实验室资质认证，但它们在评审机构、评审原则、法律地位要求以及报告有效范围等方面存在一些明显的区别。